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摘要：目的探討大豆肽（soybean peptide, SP)通過下調Notch 1信號通路防治哮喘大鼠氣道炎癥反應的作用機制。方 法將60只SD雄性大鼠隨機分為正常對照組、哮喘模型組、地塞米松（Dexametha_Sone,Dex)0.5mg/kg組及大豆肽 600、300 及 150 mg/kg 劑量組。采用卵清蛋白（Ovalbumin, OVA) + 氨氣化f呂（Aluminum hydroxide, Al (OH) ₃)法復制大 鼠哮喘動物模型，同時給予相應劑量的大豆肽進行干預，每天給藥1次，連續(xù)7 d。末次給藥24 h后收集大鼠肺泡灌洗 ye（broncho - alveolar lavge fluid, BALF),進行白細胞分類計數(shù)；取大鼠右下葉肺組織常規(guī)HE染色，觀察肺組織病理學 改變及氣道重塑變化；采用逆轉錄PCR和Western - blot法檢測大鼠肺組織Notch 1、Jagged 1、Hes 1及NF - kB mRNA 和蛋白表達水平。結果與哮喘模型組比較，大豆肽600 mg/kg劑量組大鼠BALF中的中性粒細胞、淋巴細胞及嗜酸 性粒細胞計數(shù)顯著降低（P <0.01);大鼠肺組織病理損傷較模型組明顯改善，炎性細胞浸潤明顯減少；大鼠肺組織 Notch 1、agged 1、Hes 1及NF - kB mRNA和蛋白表達水平明顯下調（P <0. 05,P <0. 01)。結論大豆肽對哮喘大鼠 炎癥反應具有防治作用，其機制與下調Notch 1/Jagged 1/Hes 1/NF-kB信號通路有關。

關鍵詞：大豆肽；哮喘;Notch 1;炎癥

支氣管哮喘（bronchial asthma, BA)簡稱“哮喘” 是一種常見的呼吸系統(tǒng)炎癥性病癥，往往伴有巨噬細

作者簡介:張玲（1981 -),女，本科，講師，研究方向：呼吸系統(tǒng)疾病防治 通訊作者：徐松濤，E - mail:375874072@ qq. com 胞、嗜酸性粒細胞、肥大細胞、淋巴細胞及中性粒細胞 等炎性細胞浸潤和氣道上皮細胞損傷，出現(xiàn)氣道平滑 肌痙攣，表現(xiàn)為喘息、呼吸困難、氣急、劇烈咳嗽等哮 喘癥狀¹。Notch 1信號通路是調控細胞分化、遷移、 凋亡、增殖、炎癥及腫瘤發(fā)生等生理病理過程的重要 信號分子¹²。研究報道，Notch 1信號通路激活后可 誘導氣道成纖維細胞分化和增殖，促使氣管重塑，引
發(fā)免疫系統(tǒng)紊亂,誘導炎癥反應，從而引發(fā)和促進支 氣管哮喘的發(fā)生發(fā)展。大豆肽（soybean peptide, SP)是大豆經過酶解或微生物發(fā)酵分離提取得到的多 肽混合物，具有免疫調節(jié)、抗氧化、緩解疲勞等作 用。本研究觀察了大豆肽對哮喘大鼠的防治作 用，并以Notch 1信號通路為研究對象探討其抗炎平 喘分子機制。

1材料與方法

1.1實驗動物SD大鼠（SPF級），雄性,w齡，體 重180 ~200 g,湖南斯萊克景達實驗動物有限公司， 許可證號：SCXK (湘）2011 -0003。將大鼠適應性飼 養(yǎng)5d,每籠4 ~5只,3 ~4d更換1次墊料,調整室 內溫度為 22 ±2°C,濕度為 45% ~ 65%, 12 h/12 h 光照周期，常規(guī)飲食水。

1.2主要試劑大豆肽，河南省南街村（集團）有限 公司；地塞米松碟酸鈉注射液（Dexamethasone, Dex ) 國藥準字H41020055,鄭州卓峰制藥有限公司；卵清 蛋白（Ovalbumin, OVA),美國 Sigma 公司；兔抗 Notch 1、Jagged 1、Hes 1、NF - kB 及卩-actin 抗體，羊抗兔 辣根過氧化物酶（horseradish peroxidase, HRP)標記二 抗、增強型RIPA蛋白裂解液、彩色預染蛋白Marker (10 ~180 KDa)、PVDF 膜及 SDS - PAGE 凝膠制備試 劑盒等均購自武漢博士德生物工程有限公司；Trizol 總 RNA 抽提試劑、Easy - Load™ PCR Master Mix (Blue, x)、BeyoRT™ II cDNA第yi鏈合成試劑盒等 由上海碧云天生物技術有限公司南通分公司提供； PCR實驗所需引物由南京金斯瑞生物科技有限公司 設計合成。

1.3實驗動物分組及處理將SD雄性大鼠隨機分為6組，每組10只，分別為：正常對照組、哮喘模型 組、地塞米松及大豆肽高、中、低劑量組。正常對照組 于實驗第1 d和第7 d腹腔注射生理鹽水0. 2 ml,其它 各組于實驗第1 d和第7 d腹腔注射致敏ye（OVA 5 mg +氯氧化鋁200 mg +生理鹽水1 ml充分混懸）0. 2 ml。第8 d,將大鼠置于誘咳引喘儀（XR - YLS -8A 多功能誘咳引喘儀，上海欣軟信息科技有限公司）中， 正常對照組大鼠用生理鹽水進行霧化激發(fā)，其它組用 1% OVA生理鹽水溶液進行霧化，1次/d,每次30 min。從霧化第2 d開始,于每次激發(fā)前正常對照組和 哮喘模型組灌胃生理鹽水，地塞米松組大鼠腹腔注射 地塞米松0. 5 mg/kg,大豆肽組大鼠分別灌胃大豆肽 600、00及150 mg/kg,連續(xù)激發(fā)和給藥7 d。末次激 發(fā)24 h后，將大鼠麻醉，快速取下肺組織，收集肺泡灌 洗液,進行白細胞分類計數(shù)，然后將肺組織用生理鹽 水沖洗干凈，取右下葉肺組織用于組織學檢測，剩余 組織凍存于-80C超低溫冰箱中備用。

1.4大鼠肺組織形態(tài)學觀察取大鼠右下葉肺組 織，置于4%多聚甲醛溶液中固定48 h,經系列濃度乙 醇脫水后進行石蠟包埋、切片及HE染色，顯微鏡下 觀察肺組織病理學改變。

1.5 RT - PCR法檢測大鼠肺組織Notch 1、Jagged 1、 Hes 1及NF - kB mRNA表達水平取大鼠左上葉肺 組織約50 ~60 mg,置入盛有液氮的研缽中充分研磨 至粉末狀，加入1. 5 ml Trizol充分混勻裂解消化，12 000 rpm 4C離心20 min,吸取上清，根據(jù)試劑盒說明 書操作步驟進行RNA抽提和逆轉錄反應。將逆轉錄 得到的cDNA進行PCR擴增實驗，各待測基因引物序 列見表1。

1.6 Western blot 法檢測大鼠肺組織 Notch 1、Jagged 1、Hes1及NF - kB蛋白表達水平取大鼠左下葉肺 組織約80?100 mg,剪碎置于離心管中，加1.5 ml RIPA裂解液于冰上充分勻漿,然后再裂解約30min, 4C 12 000rpm離心15min,取上清移入1.5mlEP管 中，進行蛋白定量，并調整濃度一致。將上清樣品與 蛋白上樣緩沖液等體積混勻后煮沸5min,以25 ^l/

孔上樣，進行SDS-PAGE電泳，轉印至PVDF膜，依 次進行封閉、一抗、二抗孵育、顯色及拍照等步驟，以 p - actin 為內參,分析待測蛋白相對表達值。

1.7統(tǒng)計學處理用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù) 處理,數(shù)據(jù)以Mean 盨D表示，多組間的兩兩比較采 用單因素方差分析（ one - way ANOVA)和 LSD - t 檢 驗，檢驗水準為a =0.05。

₂ # 中性粒細胞、淋巴細胞及嗜酸性粒細胞數(shù)明顯增多

(P<0.001);與哮喘模型組比較，大豆肽600、300 2.1大豆肽對哮喘大鼠BALF中白細胞分類計數(shù)的 mg/kg組大鼠BALF中中性粒細胞、淋巴細胞及嗜酸 影響與正常對照組比較，哮喘模型組大鼠BALF中 性粒細胞數(shù)顯著降低（P <0.001)。結果見表2。

表2大豆肽對哮喘大鼠BALF中白細胞分類計數(shù)的影響（x 眘，= 10)

注：與正常對照組比較,P <0.05, ^bP <0.01;與哮喘模型組比較,P <0.05, ^dP <0.01

2.2大豆肽對哮喘大鼠肺組織病理學變化的影響 增厚，管腔變窄，部分有膠原沉積；大豆肽600、00

正常對照組大鼠肺組織結構完整，肺泡無萎縮塌陷， mg/kg組大鼠肺組織病理損傷較模型組明顯改善，炎

氣道內壁未見增厚，偶見炎性細胞浸潤；哮喘模型組 性細胞浸潤減少，肺泡結構較為完整，但仍不能恢復

&:正常對照組沁：哮喘模型組;〇:地塞米松組;3:大豆肽600瓜呂八呂;6:大豆肽300瓜呂八呂;£:大豆肽150瓜呂八呂大鼠肺組織可見多量、散在的炎性細胞浸潤，氣道壁 至正常。

圖1大豆肽對哮喘大鼠肺組織病理形態(tài)的影響（X200)

2.3大豆肽對哮喘大鼠肺組織Notch 1、Jagged 1、 Hes 1及NF - kB mRNA表達水平的影響與正常對 照組比較，哮喘模型組大鼠肺組織Notch 1、Jagged 1、 Hes 1及NF - kB mRNA表達水平明顯上調（P < 0.001);與哮喘模型組比較，大豆肽600 mg/kg組大

鼠肺組織 Notch 1、agged 1、Hes 1 及 NF - kB mRNA 表達水平顯者下調（P <0. 001)。結果見圖2、表3。 2.4大豆肽對哮喘大鼠肺組織Notch 1、Jagged 1、 Hes 1及NF - kB蛋白表達水平的影響與正常對照 組比較，哮喘模型組大鼠肺組織Notch 1、Jagged 1、

Hes 1及NF - kB蛋白表達水平明顯上調（P < 鼠肺組織Notch 1、Jagged 1、Hes 1及NF - kB蛋白表

表3大豆肽對哮喘大鼠肺組織Notch 1、Jagged 1、Hes 1及NF - kB mRNA表達水平的影響（x 土 s, n = 10)0.001);與哮喘模型組比較，大豆肽600 mg/kg組大 達水平顯著下調（P <0.001)。結果見圖3、表4。

注：與正常對照組比較,P <0.05, ^bP <0.01;與哮喘模型組比較,P <0.05, ^dP <0.01

表4大豆肽對哮喘大鼠肺組織Notch 1、Jagged 1、Hes 1及NF- kB蛋白表達水平的影響（x 土 s, n = 10)

注：與正常對照組比較,P <0.05, ^bP <0.01;與哮喘模型組比較,P <0.05, ^dP <0.01

3討論

支氣管哮喘是多種炎性細胞浸潤或炎癥介質參 與的以氣道高反應性及重塑為特點，伴有氣管痙攣、 呼吸困難、咳嗽及喘息等癥狀的呼吸系統(tǒng)炎癥性疾 病^&]。在本研究中，與正常對照組比較，哮喘模型組 大鼠BALF中中性粒細胞、淋巴細胞及嗜酸性粒細胞 計數(shù)明顯增多，且HE病理切片觀察到氣管壁增厚， 管腔變窄，可見多量散在炎性細胞浸潤，以上結果與 哮喘的炎癥變化及病理學改變相一致，表明OVA致 哮喘大鼠模型成功建立。同時，與哮喘模型組比較,大豆肽600、00 mg/kg可減少哮喘大鼠BALF中中性 粒細胞、淋巴細胞及嗜酸性粒細胞數(shù)，且肺組織病理 學損傷得到明顯改善，提示大豆肽可減輕哮喘大鼠氣 道炎癥，改善肺組織病理性損傷，對哮喘有一定的防 治作用，但大豆肽防治哮喘的具體機制尚不明確。研 究表明，炎癥是導致哮喘患者或哮喘動物模型氣道增 殖、氣管重塑及肺組織損傷等病理變化的重要因素， 控制炎癥反應是緩解哮喘癥狀的重要措施⁸ ,為此本 研究以 Notch 1/Jagged 1/Hes 1/NF - kB 這^_炎癥信 號通路為研究靶點，探討大豆肽抗炎平喘分子機制。

哮喘的發(fā)生發(fā)展與炎癥細胞釋放炎性介質（如

IL-lp、IL-6及TNF-a等）激活Notch 1信號通路 密切相關⁹ — ^10]。Notch 1信號通路由其相應的配體 (Jagged 1)、受體（Notch 1)及上下游信號效應分子 (Hes 1、NF - kB)等組成，其調節(jié)異?？山閷?癥的發(fā)生，參與氣道增殖、氣管重塑等病理過程^[11]。 在炎癥刺激作用下，Jagged 1與Notch 1相互結合， Notch 1 路即被激活，高表達 Notch

(notch intracellular domain, NICD)被釋放，其下游 Hes 1等關鍵靶基因被啟動，從而上調氣道上皮膠原蛋白 的表達，誘發(fā)氣道上皮下增殖和纖維化，引起哮喘氣 道重塑等病理性損傷^[12-13]。NF - kB是Notch 1信號 通路調控巨噬細胞介導的炎癥反應主要靶分子之一， Notch 1通路活化后，激活I - kB激酶（I - kB kinase, IKK), IKK作用于I - kB使其發(fā)生磷酸化，使得NF - kB/ I - kB二聚體復合物解離,NF - kB發(fā)生磷酸化 并通過核膜轉移進入核內，與DNA特異性結合位點 相互作用，快速啟動IL - 6、IL - 5及TNF - a等靶基 因的轉錄,生成相應的炎癥因子，促使炎癥反應的發(fā) 生^[14]。同時,生成的炎癥因子又是Notch 1和NF - kB 的活化劑，進一步激活 Notch 1/Jagged 1/Hes 1/NF -kB信號通路，如此周而復始使炎癥反應持續(xù)放大 和擴散，使哮喘癥狀不斷加重，誘發(fā)氣道內皮細胞增 殖和氣管重塑等病理性損傷^[15]。本研究發(fā)現(xiàn)，大豆 肽600 mg/kg可使哮喘大鼠肺組織Notch 1、Jagged 1、 Hes 1及NF - kB mRNA和蛋白表達水平明顯下降， 提示其抗炎平喘機制與下調Notch 1/Jagged 1/Hes 1/ NF-kB信號通路有關。